POZDRAWIAM WSZYSTKICH CIEPLUTKO I MILUTKO:)
http://kards.qip.ru/images/postcard/d0/03/976.swf
”*°•._˜”*°••°*”˜_.•*”˜˜”*°•.
****** ♥ ... WITAM ... ♥ ******
•°*”˜.•°*”˜.•°* ”˜_˜”*°•.˜”*°•.˜
Moi drodzy,gdy swój profil
zakładałam
nawet sobie nie myślałam,
że przyjaciół znajdę tyle
i tak miło spędzę chwile.
Takie piękne wpisy macie,
mój profilek odwiedzacie.
Moje serce się raduje,
tyle ciepła od Was czuje.
Bo dobroci w Was tak wiele:
MOI DRODZY PRZYJACIELE. DZIĘKUJĘ.
___$$$$$$$$______$$$$$$$$§
_$$$$$$$$$$$$__$$$$§§(¯`v´¯)$
$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$(¯`(●)´¯)$
$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$(_.^._)$$
$$$$$$$$$$$$$$$$$(¯`v´¯)$$$$$
_$$$$$$$$$$$$$$$(¯`(●)´¯)$$$
___$$$$$$$$$$$$$$(_.^._)$$
______$$$$$$(¯`v´¯)$$$$$
________$$$(¯`(●)´¯)$$
___________$(_.^._)$
____________$$$$$$*
**************************************************************************************************************
Wciąż rozmyślasz. Uparcie i skrycie.
Patrzysz w okno i smutek masz w oku...
Przecież mnie kochasz nad życie?
Sam mówiłeś przeszłego roku...
Śmiejesz się, lecz coś tkwi poza tym.
Patrzysz w niebo, na rzeźby obłoków...
Przecież ja jestem niebem i światem?
Sam mówiłeś przeszłego roku.
http://www.youtube.com/watch?v=NwPGUdsiBPI&;feature=related
http://www.jacquielawson.com/preview.asp?cont=1&;hdn=0&pv=3111879
http://www.youtube.com/watch?v=_X-GSAIrN2g&;feature=elated
**************************************************************************************************************
ZARZĄD GŁÓWNY W RABCE.
ul.PROF.JANA RUDNIKA 3 B,
34-700 RABKA ZDRÓJ.
tel.(018) 2676060 wew.331:342 tel/fax:(018)2676060 wew.349.
www.ptwm.org.pl: e-mail:poczta@ptwm.org.pl
WIELCE SZANOWNI PANSTWO.
PROSIMY O PRZYCHYLENIE SIĘ DO PROŚBY RODZICÓW KACPRA WYKRĘT,ZAM.66-200 ŚWIEBODZIN.LUBINICKO 23/7.O POMOC FINANSOWĄ NA LEKI,LECZENIE ORAZ NIEZBĘDNĄ REHABILITACJĘ.
MÓJ SYNEK KACPEREK CHORUJE NA MUKOWISCYDOZĘ-BARDZO CIĘŻKĄ NIEULECZALNĄ CHOROBĘ
GENETYCZNĄ,KTÓRA SYSTEMATYCZNIE WYNISZCZA CAŁY ORGANIZM,POWODUJE
WŁÓKNIENIE NARZĄDÓW (np:PŁUCA,TRZUSTKA)CHORZY NA TĄ CHOROBĘ SĄ
SKAZANI NA PRZEDWCZESNĄ ŚMIERĆ I KAŻDY Z NICH ŻYJE ZE ŚWIADOMOŚCIĄ JEJ
NIEULECZALNOŚCI A MIMO TO DZIELNIE STARA SIĘ O JAK NAJPEŁNIEJSZE I
NAJDŁUŻSZE ŻYCIE.NA JEGO DŁUGOŚĆ WPŁYWA MA WIELE CZYNNIKÓW;WIEK
CHOREGO W MOMENCIE POSTAWIENIA DIAGNOZY(JAKIE ZMIANY NIEODWRACALNE
JUŻ ZASZŁY);POSTAWA RODZICÓW I CHOREGO WOBEC CHOROBY (WALKA LUB
PODDANIE SIĘ);WŁAŚCIWE,OKRESOWE SPECJALISTYCZNE LECZENIE ;WARUNKI
SOCJALNE RODZINY (BYTOWE I FINANSOWE).ZADANIEM
LEKARZY,FIZJOTERAPEUTÓW I RODZICÓW JEST SPOWOLNIENIE JEJ POSTĘPU,CO
JEST RÓWNOZNACZNE Z PRZEDŁUŻENIEM ŻYCIA OSÓB DOTKNIĘTYCH TĄ
CHOROBĄ.NADZIEJĘ NA DŁUŻSZE ŻYCIE CHOREGO MOŻNA WIĄZAĆ Z
TRANSPLANTACJĄ PŁUC,ALE NIESTETY TAKA OPERACJA JEST DLA WIELU POLSKICH
CHORYCH NA MUKOWISCYDOZĘ JAK NA RAZIE,NIEREALNA.
DO PEWNEGO CZASU RODZINY MOGĄ SAMODZIELNIE SPROSTAĆ KOSZTOM LECZENIA
ICH NAJBLIŻSZYCH ALE NASTĘPUJE TAKI MOMENT,ŻE NIE MAJĄ NA TO ŻADNYCH
SZANS.NIE MOGĄ ZGROMADZIĆ ODPOWIEDNICH ŚRODKÓW BY ZAKUPIĆ SPRZĘT I
PROWADZIĆ WŁAŚCIWĄ REHABILITACJĘ.TRUDNO JEST STOSOWAĆ DO WSZYSTKICH
ZALECEN LEKARSKICH I WYKUPIĆ LEKI NA KTÓRE NIE MA ZNIŻKI.NASZE
TOWARZYSTWO STARA SIĘ POMÓC KAŻDEJ RODZINIE DOTKNIĘTEJ PROBLEMEM
MUKOWISCYDOZY,FINANSUJĄC MIESIĘCZNE WYDATKI NA LEKI.JEDNAK JEST TO
POMOC JEDNORAZOWA.JESTEŚMY ŚWIADOMI,ŻE TO NIEWIELE,ALE FUNDUSZE JAKIMI
DYSPONUJEMY MUSIMY DZIELIĆ WŚRÓD WSZYSTKICH POTRZEBUJĄCYCH.WIEMY ŻE
RODZICE KACPRA CHCĄ WALCZYĆ O KAŻDY ROK ŻYCIA SYNA,ALE WIEMY TEŻ,ŻE BEZ
POMOCY Z ZEWNĄTRZ NIEWIELE MOGĄ.DLATEGO PROSIMY O WSPARCIE ICH W TEJ
WALCE.
DAROWIZNY DLA KACPRA PROSIMY KIEROWAĆ NA KONTO:49 1020 3466 0000 9302 0002 3473 KONIECZNIE Z DOPISKIEM KACPER WYKRĘT W TYTULE WPŁAT.W (EUR):84 1020 3466 0000 9802 0007 0128.
W IMIENIU ZARZĄDU,
V-ce PREZES ZARZĄDU
dr.n.med.ANDRZEJ POGORZELSKI.
Każda wpłacona złotówka daje nam szansę na kolejny dzień,miesiąc,rok ŻYCIA.Wszystkim darczyńcom z całego serca DZIĘKUJĘ
Podziękujemy wszystkim, którzy przekażą darowizny pieniężne na subkonto naszego
syna.Dzięki Wam możemy zapewnić jemu co miesięczne leczenie i potrzebny sprzęt rehabilitacyjny. Będziemy pamiętać o Was w naszej modlitwie i wiemy, że dobro przez Was uczynione powróci do Was.
*********************************************************************************************************************************************************************
Szanowni Państwo!
Zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc w ratowaniu życia naszego sześcioletniego synka Kacperka. Dzięki testom przesiewowym już w pierwszym miesiącu życia wykryto u niego Mukowiscydozę. Od tego momentu jest pod opieką lekarzy z Instytutu Chorób Płuc w Rabce . Mukowiscydoza jest nieuleczalną chorobą genetyczną, która powoduje powstawanie zmian w obrębie układu oddechowego i pokarmowego. Mimo ciągłego przyjmowania leków stale postępuje i systematycznie wyniszcza cały organizm. Charakteryzuje się ona częstymi stanami zapalnymi oskrzeli i płuc oraz niewydolnością enzymatyczną trzustki z zaburzeniami trawienia i wchłaniania. Syn zmuszony jest codziennie przed każdym posiłkiem przyjmować bardzo drogie leki - enzymy trawienne, bez których jego układ pokarmowy nie strawiłby pożywienia. Niezbędne jest także uzupełnianie niedoborów witamin A, E, D oraz podawanie preparatów działających osłonowo na wątrobę. Aby zahamować postęp choroby, konieczne jest także oczyszczanie jego dróg oddechowych z lepkiego i gęstego śluzu przy pomocy nebulizatora z preparatami mukolitycznymi - rozrzedzającymi oraz powtarzanych kilka razy dziennie oklepywań klatki piersiowej. Niestety, mimo wykonywanych trzy razy dziennie inhalacji i drenaży, zmiany w płucach Kacpra pogłębiają się.
Naszym marzeniem jest zakup kamizelki oscylacyjnej Vest System do oczyszczania płuc., której cena wynosi 27 tysięcy zł. Kamizelka uciska klatkę piersiową 600 razy na minutę. System przesyła drgania na całą klatkę piersiową, wytwarza przepływ powietrza w całych płucach,jednocześnie oczyszczając ich wszystkie części. Według badań system jest prawie trzy razy skuteczniejszy w usuwaniu wydzieliny z układu oddechowego niż ręczne oklepywanie klatki piersiowej.
Niestety wydatki na leczenie z miesiąca na miesiąc wzrastają (NFZ większości z nich nie refunduje). Zakup kosztownych leków oraz sprzętu do rehabilitacji znacznie przekracza nasze możliwości finansowe. Mamy nadzieję, że trwające testy genetyczne doprowadzą do tego, że mukowiscydoza stanie się chorobą uleczalną. Teraz jednak wszystko co możemy zrobić to przy pomocy leków i rehabilitacji nie dopuścić aby choroba niszczała organizm naszego synka. Los Kacperka jest także w Państwa rękach. Wierzymy, że na naszym miejscu zrobilibyście Państwo wszystko, by ratować życie najbliższej Państwu osoby.
Z góry serdecznie dziękujemy
zrozpaczeni rodzice -Edyta i Dariusz Wykręt.
DAROWIZNY DLA KACPRA PROSIMY KIEROWAĆ NA KONTO:49 1020 3466 0000 9302 0002 3473 KONIECZNIE Z DOPISKIEM KACPER WYKRĘT W TYTULE WPŁAT.W (EUR):84 1020 3466 0000 9802 0007 0128.
